技術(shù)文章
TECHNICAL ARTICLES低氧培養(yǎng)箱的使用要點(diǎn)及注意事項(xiàng)說(shuō)明
2020-11-02 低氧培養(yǎng)箱是一種低壓低氧細(xì)胞培養(yǎng)裝置，包括低氧培養(yǎng)氣室、負(fù)壓吸引器、壓力表以及氧濃度表，其中，所述低氧培養(yǎng)氣室包括進(jìn)氣口和出氣口，所述進(jìn)氣口和出氣口上均安裝閥門；所述進(jìn)氣口通過(guò)管路依次與壓力表、氧濃度表和負(fù)壓吸引器連接。低氧培養(yǎng)箱使用要點(diǎn)：1、培養(yǎng)箱要放置于灰塵少、溫度變化較小的地方，培養(yǎng)箱的箱體一定要接地，使用三腳插頭，插座應(yīng)妥善接地。2。開啟培養(yǎng)箱前應(yīng)熟悉了解使用說(shuō)明書、掌握正確的使用方法。以維護(hù)培養(yǎng)箱的使用壽命。3、嚴(yán)禁含有易揮發(fā)性化學(xué)溶劑和可燃性氣體置于箱內(nèi)，培養(yǎng)箱附...無(wú)耗材細(xì)胞計(jì)數(shù)儀使用中常見的故障及注意事項(xiàng)
2020-10-30 無(wú)耗材細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是集計(jì)數(shù)、統(tǒng)計(jì)、顯示為一體的微電腦控制的計(jì)數(shù)儀器。計(jì)數(shù)準(zhǔn)確可靠，符合臨床檢驗(yàn)血常規(guī)結(jié)果，并又初步提示分辨細(xì)菌感染或病毒感染。儀器使用方便，特別適用于中、小型醫(yī)院臨床檢驗(yàn)細(xì)胞分類計(jì)數(shù)。那么無(wú)耗材細(xì)胞計(jì)數(shù)儀在使用過(guò)程中有什么常見故障呢?小編給大家整理了一部分，僅供大家參考。細(xì)胞計(jì)數(shù)儀常見故障：1、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)時(shí)本底錯(cuò)誤。清洗時(shí)設(shè)定自動(dòng)檢測(cè)空白值，如果檢測(cè)空白超出規(guī)定值，則會(huì)出現(xiàn)提示，就可以知道是出現(xiàn)了本底錯(cuò)誤。要先檢查稀釋液或溶血?jiǎng)┦欠裼袣馀?、是否被污染，如果?..讓細(xì)胞培養(yǎng)更加貼近體內(nèi)環(huán)境，O2濃度非常重要
2020-10-19 數(shù)十年來(lái)，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)僅輔以CO2濃度控制，但細(xì)胞治療的新技術(shù)以及應(yīng)用要求體外培養(yǎng)細(xì)胞的環(huán)境能更好地模仿機(jī)體內(nèi)條件。機(jī)體內(nèi)O2濃度范圍為1-14%，這一點(diǎn)與大氣中O2含量為20-21%不同。培養(yǎng)在低氧環(huán)境下的細(xì)胞生長(zhǎng)速度更快，壽命更長(zhǎng)，并且表現(xiàn)出更低的應(yīng)激反應(yīng)。故優(yōu)選三氣培養(yǎng)箱，以提供完善的低氧環(huán)境，以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞更快、更健康地生長(zhǎng)。使用值得信賴的培養(yǎng)條件細(xì)胞培養(yǎng)的生成效率。發(fā)現(xiàn)源于高質(zhì)量的培養(yǎng)——更高的生物相關(guān)性我們呼吸的空氣中O2含量約為21%，但與此不同的是，人體各組織內(nèi)...2020版前，2015版藥典微生物升級(jí)項(xiàng)回顧—菌種
2020-10-03 想說(shuō)的話自2010版藥典開始，每五年一次的藥典升級(jí)都對(duì)微生物檢驗(yàn)的要求上一個(gè)臺(tái)階，留在記憶里的2015版藥典升級(jí)前的那些日子仍舊歷歷在目，讓我們?cè)?020版藥典升級(jí)前回顧一下2015版升級(jí)前的那些點(diǎn)滴，以準(zhǔn)備迎接即將到來(lái)的2020版。【備注】以下文章為2015年編寫，僅為了拋磚引玉。1、自查2015版是否做到位做扎實(shí)；2、其中有些應(yīng)對(duì)方法（該方法指的是管理和應(yīng)對(duì)策略）可對(duì)2020版的升級(jí)準(zhǔn)備有所啟發(fā)和借鑒。ROUND42015版中國(guó)藥典微生物項(xiàng)變化的應(yīng)對(duì)策略：菌種上一篇使用大...《藥品管理法》表決通過(guò)，GMP/GSP認(rèn)證取消
2020-10-03 8月26日，新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》經(jīng)十三屆全國(guó)人大第十二次會(huì)議表決通過(guò)，將于2019年12月1日起施行。修訂后的藥品管理法共十二章155條修訂后的藥品管理法共十二章155條。此次《藥品管理法》自1984年頒布以來(lái)第二次進(jìn)行系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改，將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律，將為公眾健康提供更有力的法治保障。新版《藥品管理法》修改總結(jié)如下：取消GMP/GSP認(rèn)證規(guī)定從事藥品研制，應(yīng)當(dāng)遵循藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理...公司郵箱： kuozenglab@163.com
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